กรณี แบ่งปัน|กระบวนการรวบรวมวัคซีนที่ง่ายและมีประสิทธิภาพ

โรคติดเชื้อจากแบคทีเรียเป็นโรคชนิดหนึ่งที่ส่งผลเสียร้ายแรงต่อสุขภาพของสัตว์ปีก ปัจจุบันยาปฏิชีวนะเป็นยาหลักที่ใช้ในการรักษาทางคลินิกของโรคติดเชื้อแบคทีเรีย อย่างไรก็ตาม การใช้ยาปฏิชีวนะในทางที่ผิดส่งผลให้แบคทีเรียดื้อยามีจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะแบคทีเรียดื้อยาหลายชนิด ซึ่งไม่สามารถควบคุมการติดเชื้อได้อย่างมีประสิทธิภาพ และกลายเป็นปัญหาที่ยากในการรักษาทางคลินิก และก่อให้เกิดภาระทางเศรษฐกิจที่หนักหน่วงแก่สังคม

 

วัคซีนแบคทีเรียสามารถปรับปรุงความต้านทานของสัตว์ที่อ่อนแอต่อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค ลดอุบัติการณ์ของการติดเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค และเอื้อต่อการควบคุมโรคติดเชื้อ ดังนั้นการพัฒนาวัคซีนจากแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องจึงเป็นจุดศูนย์กลางการวิจัยในสาขานี้

โดยทั่วไป กระบวนการผลิตวัคซีนแบคทีเรียในสัตวแพทย์คือการเพาะเลี้ยงความเครียด การหมัก การทำให้บริสุทธิ์ การกำหนดค่า และการเติม ซึ่งการทำให้บริสุทธิ์แบ่งออกเป็นความเข้มข้น การเปลี่ยนของเหลว การรวบรวม และเทคโนโลยีการกรองเมมเบรนสามารถทำให้กระบวนการทั้งสามนี้เสร็จสมบูรณ์ในคราวเดียวได้โดยตรง

เทคโนโลยีการกรองการไหลแบบสัมผัสเป็นเทคโนโลยีการกรองเมมเบรนที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย และเมมเบรนเส้นใยกลวงเป็นรูปแบบสำคัญของเมมเบรนแยก ในส่วนประกอบเมมเบรนแบบปริมาตรหน่วย เมมเบรนใยกลวงมีพื้นที่เมมเบรนที่มีประสิทธิภาพที่ใหญ่ที่สุด ประสิทธิภาพการกรองและการแยกสูง ทำความสะอาดง่าย โครงสร้างเรียบง่าย การทำงานที่สะดวก และไม่มีมลพิษทุติยภูมิในกระบวนการผลิต ดังนั้นจึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย

 

ต่อไปนี้เป็นกรณีการใช้งานเส้นใยกลวง Guidling ในการทำให้เซลล์บริสุทธิ์

แทลลัส 1

 

เรากรองทัล1 700 มล. ให้บริสุทธิ์โดยใช้เส้นใยกลวงขนาด 94 ตร.ซม. ในระหว่างการทดลองทั้งหมด มีการตรวจสอบอัตราการฟื้นตัวและการสูญเสียฟลักซ์ของเมมเบรน

 

0-73นาทีคือกระบวนการทำให้เข้มข้น 73-121นาทีคือกระบวนการแลกเปลี่ยนของเหลว 121-149นาทีคือกระบวนการทำให้เข้มข้น "เกิน" ในระหว่างการทดลองทั้งหมด TMP มีความเสถียรโดยพื้นฐาน ความเร็วขาเข้าของของเหลวไม่เปลี่ยนแปลง และฟลักซ์ของวัสดุโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 47LMH

 

ของเหลว 700 มล. มีความเข้มข้นและเปลี่ยนเป็น 17 มล. ประมาณ 41 เท่าของความเข้มข้น และความเข้มข้นของแบคทีเรียถูกกำหนดให้เป็น 2.83×101010cfu/มล. จำนวนแบคทีเรียทั้งหมดคือ 4.81×10¹¹cfu และอัตราการฟื้นตัวคือ 70.1% หลังจากการซักด้านบน ให้เพิ่มของเหลว 20 มล. รวมแบคทีเรีย 1.68×10¹¹cfu การฟื้นตัวทั้งหมดคือ 94.6% การผลิตทางอุตสาหกรรมตามปริมาตรที่ตายแล้วของการคำนวณไปป์ไลน์ เท่าที่เป็นไปได้เพื่อเพิ่มจำนวนการซักด้านบน โดยทั่วไป 3 ครั้งสามารถทำได้ จะได้รับการฟื้นฟูอย่างสมบูรณ์

 

แทลลัส 2

เรากรองแทลลัส 2 จำนวน 50 มล. ให้บริสุทธิ์โดยใช้เส้นใยกลวงขนาด 94 ตร.ซม. ในระหว่างการทดลองทั้งหมด มีการตรวจสอบอัตราการฟื้นตัวและการสูญเสียฟลักซ์ของเมมเบรน

 

0-7นาทีคือกระบวนการทำให้เข้มข้น 7-27นาทีคือกระบวนการแลกเปลี่ยนของเหลว และ 27-34นาทีคือกระบวนการทำให้เข้มข้น "เกิน" ในระหว่างการทดลองทั้งหมด TMP มีความเสถียรโดยพื้นฐาน ความเร็วขาเข้าของของเหลวไม่เปลี่ยนแปลง และฟลักซ์ของวัสดุโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 64LMH

 

ของเหลวป้อนขนาด 50 มล. ถูกทำให้เข้มข้นและเปลี่ยนเป็น 20 มล. และความเข้มข้นของแบคทีเรียถูกกำหนดให้เป็น 2.8×10⁸cfu/มล. จำนวนแบคทีเรียทั้งหมดคือ 5.6×10⁹cfu และอัตราการฟื้นตัวคือ 80% หลังจากการล้างด้านบน ให้เพิ่มของเหลว 20 มล. รวมแบคทีเรีย 1.12×10⁹cfu การฟื้นตัวทั้งหมดคือ 96% การผลิตทางอุตสาหกรรมตามปริมาตรที่ตายแล้วของการคำนวณไปป์ไลน์ เท่าที่เป็นไปได้เพื่อเพิ่มจำนวนการซักด้านบน การล้างด้านบนทั่วไป 3 เวลาสามารถกู้คืนได้อย่างสมบูรณ์

 

การกรองแบคทีเรียตามเส้นสัมผัสโดยการกรองแบบไมโครฟิลเตรชันหรือการกรองแบบอัลตราฟิลเตรชันเป็นหนึ่งในการใช้งานที่สำคัญของการแยกเมมเบรน เมื่อเปรียบเทียบกับการกรองเค้ก Z แบบแผ่นกรองแบบดั้งเดิมและการกรองไดอะตอมไมต์ วิธีการกรองแบบไหลสัมผัสสามารถบรรลุปริมาณงานสูง ให้ผลผลิตสูง เหมาะสำหรับการทำงานต่อเนื่องขนาดใหญ่ และง่ายต่อการดำเนินการปลอดเชื้อ

 

 

เส้นใยกลวงของเทคโนโลยี Guidling ไม่เพียงตอบสนองความต้องการในการทำให้เซลล์บริสุทธิ์เท่านั้น แต่ยังตอบสนองความต้องการในการกำจัดไพโรเจนอีกด้วย และอัตราการฟื้นตัวโดยทั่วไปของเซลล์สามารถเข้าถึงได้มากกว่า 95%

เทคโนโลยี Guidling ยินดีต้อนรับคุณเพื่อขอการประเมินที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่างทดสอบ!